La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso la baja de habilitación de 60 droguerías en todo el país. Fue tras detectar la falta de renovación de los certificados de Buenas Prácticas.
La medida fue oficializada mediante la Disposición 694/2026, publicada en el Boletín Oficial, tras constatarse que los Certificados de Cumplimiento de Buenas Prácticas de Distribución de Medicamentos se encontraban vencidos y sin trámite de renovación iniciado.
En este sentido, el organismo precisó que los establecimientos afectados habían sido oportunamente autorizados para realizar tránsito interjurisdiccional de medicamentos y especialidades medicinales. Sin embargo, en las últimas verificaciones se detectaron irregularidades en la documentación obligatoria.
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Asimismo, se aclaró que las firmas que presenten el trámite de solicitud de un nuevo certificado podrán recuperar su habilitación. El certificado tiene un plazo de validez de cinco años desde su emisión y debe renovarse con al menos sesenta días hábiles de antelación a la fecha de vencimiento.
La advertencia de la ANMAT
Por otra parte, ANMAT recordó que la sola presentación del trámite de renovación permite al establecimiento continuar con la actividad hasta tanto se resuelva la solicitud. De este modo, se busca evitar interrupciones en la cadena de distribución de medicamentos cuando las empresas cumplen con los plazos administrativos. En el listado publicado figuran droguerías de distintas jurisdicciones, entre ellas firmas con sede en la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, la provincia de Buenos Aires y otras provincias. Ejemplos mencionados son Droguería Menon, Droguería Surmedic y Droguería Popular.
A la vez, la disposición alcanza también a laboratorios y empresas de logística vinculadas a la distribución de especialidades medicinales. En todos los casos, el motivo fue la falta de vigencia de los certificados exigidos por la normativa vigente. En cuanto al objetivo de la medida, ANMAT subrayó que se trata de proteger la salud pública y garantizar que solo operen establecimientos que cumplan con los requisitos técnicos, profesionales y regulatorios. La autoridad sanitaria enfatizó que la trazabilidad y seguridad de los medicamentos dependen de estas prácticas.
En paralelo, se recordó que la normativa nacional establece que los medicamentos deben ser distribuidos en condiciones que preserven su calidad, eficacia y seguridad. Esto incluye aspectos como almacenamiento, transporte y documentación respaldatoria.
En el comunicado oficial, se destacó que la disposición no afecta a aquellas empresas que ya iniciaron el trámite de renovación en tiempo y forma. Estas continúan habilitadas mientras se evalúa la documentación presentada.
Por último, se informó que el listado completo de las droguerías y laboratorios alcanzados por la medida se encuentra disponible en el anexo de la Disposición 694/2026. Allí se detallan las razones administrativas de cada baja y los plazos para la regularización.
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