La Food and Drug Administration (FDA) aprobó la comercialización del primer "viagra" femenino, destinado a las mujeres que tienen ausencia de deseo sexual, aunque con varias advertencias sobre su administración.
La droga, que solo se venderá con prescripción médica y con controles de riesgos, saldrá a la calle con el nombre de Addyi. Por el color de la medicación, ya muchos la llaman la "píldora rosa".
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El medicamento es una píldora que se toma a diario. Es un agente no hormonal que actúa sobre los neurotransmisores en el cerebro para tratar una condición conocida como trastorno del deseo sexual hipoactivo, es decir, pérdida del interés en el sexo. Pero puede tener importantes efectos secundarios como náuseas, somnolencia, caída de la presión arterial y desmayos.
Quienes realizaron la prueba también reconocieron haber sentido un descenso de estrés. Sin embargo, la píldora tiene tantos defensores como detractores y la propia FDA la había rechazado en dos ocasiones antes de darle luz verde este martes.
Los detractores subrayan que se aprobó una medicamento con "demasiados efectos secundarios potencialmente peligrosos" para tratar una condición médica con muchos interrogantes. Cerca del 10% de las pacientes que participaron en los estudios de Sprout Pharmaceuticals experimentaron mareos, fatiga y náuseas.
Entre los fármacos con los que no debe combinarse incluye los antimicóticos, unos fármacos de uso muy común para tratar infecciones por hongos.
Una opción considerada por algunos como toda una revolución en el ámbito de la salud sexual femenina, y como un medicamento con demasiados riesgos para otros.
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